COVID-19 IgM/IgG ප්රතිදේහ හඳුනාගැනීමේ කට්ටලය
COVID-19 IgM/IgG Antibody Detection Kit
(Colloidal Gold Immunochromatography Method) Product Manual
【PRODUCT NAME】COVID- 19 IgM/IgG ප්රතිදේහ හඳුනාගැනීමේ කට්ටලය (Colloidal Gold Immunochromatography ක්රමය) 【PACKAGING SPECIFICATIONS】 ටෙස්ට්/කට්ටල 1, ටෙස්ට්/කට්ටල 10
【ABSපත්රිකාව】
නව කොරෝනා වෛරස් β ගණයට අයත් වේ. COVID-19 යනු උග්ර ශ්වසන ආසාදන රෝගයකි. මිනිසුන් සාමාන්යයෙන් ගොදුරු වේ. දැනට, නව කොරෝනා වයිරසය ආසාදනය වූ රෝගීන් ආසාදනයේ ප්රධාන ප්රභවය වේ; රෝග ලක්ෂණ නොමැති ආසාදිත පුද්ගලයින් ද බෝවන ප්රභවයක් විය හැකිය. වත්මන් වසංගත රෝග විමර්ශනය මත පදනම්ව, පුර්ව ලියාපදිංචි තක්සේරු කාලය දින 1 සිට 14 දක්වා, බොහෝ විට දින 3 සිට 7 දක්වා වේ. ප්රධාන ප්රකාශනයන් වන්නේ උණ, තෙහෙට්ටුව සහ වියළි කැස්සයි. නාසික තදබදය, නාසයෙන් දියර ගැලීම, උගුරේ අමාරුව, මයිල්ජියා සහ පාචනය අවස්ථා කිහිපයකදී දක්නට ලැබේ.
【EXPECTED USAGE】
2019- nCoV IgM/IgG ප්රතිදේහ මිනිස් සෙරුමය, ප්ලාස්මා හෝ සම්පූර්ණ රුධිරයේ හඳුනා ගැනීමෙන් COVID-19 ගුණාත්මකව හඳුනා ගැනීම සඳහා මෙම කට්ටලය සුදුසු වේ. 2019-nCoV ආසාදනය වීමේ පොදු ලක්ෂණ වලට ශ්වසන රෝග ලක්ෂණ, උණ, කැස්ස, හුස්ම හිරවීම සහ හුස්ම හිරවීම ඇතුළත් වේ. වඩාත් දරුණු අවස්ථාවල දී, ආසාදනය නියුමෝනියාව, දරුණු උග්ර ශ්වසන සින්ඩ්රෝමය, වකුගඩු අකර්මණ්ය වීම සහ මරණයට පවා හේතු විය හැක. 2019 nCoV ශ්වසන ස්රාවයන් හරහා හෝ මුඛ තරල, කිවිසුම් යාම, ශාරීරික සම්බන්ධතා සහ වායු බිංදු හරහා සම්ප්රේෂණය කළ හැක.
【PRINCIPLES OF THE PROCEDURE】
මෙම කට්ටලයේ immunochromatography මූලධර්මය: කේශනාලිකා බලය භාවිතා කරමින් මාධ්යයක් හරහා මිශ්රණයක ඇති සංරචක වෙන් කිරීම සහ එහි ප්රතිදේහජනකයට ප්රතිදේහයක් නිශ්චිත හා වේගවත් බන්ධනයකි. මෙම පරීක්ෂණය IgG කැසට් පටයක් සහ IgM කැසට් පට දෙකකින් සමන්විත වේ.
YXI-CoV- IgM&IgG- 1 සහ YXI-CoV- IgM&IgG- 10 සඳහා: IgM කැසට් පටයේ, එය 2019-nCoV ප්රතිසංයෝජක ප්රතිදේහජනක (“T” පරීක්ෂණ රේඛාව) සහ එළු ප්රති-මූසිකය සමඟ වෙන වෙනම ආලේප කර ඇති වියළි මාධ්යයකි. polyclonal ප්රතිදේහ ("C" පාලන රේඛාව). colloidal gold-labeled antibodies, mouse anti-human IgM (mIgM) නිකුතු පෑඩ් කොටසේ ඇත. තනුක කළ සෙරුමය, ප්ලාස්මා හෝ සම්පූර්ණ රුධිරය සාම්පල පෑඩ් කොටස (S) වෙත යෙදූ පසු, mIgM ප්රතිදේහය 2019- දක්වා බන්ධනය වේ. nCoV IgM ප්රතිදේහ තිබේ නම්, mIgM-IgM සංකීර්ණයක් සාදයි. එවිට mIgM-IgM සංකීර්ණය කේශනාලිකා ක්රියාව හරහා නයිට්රොසෙලුලෝස් පෙරහන (NC ෆිල්ටරය) හරහා ගමන් කරයි. 2019-nCoV IgM ප්රතිදේහය සාම්පලයේ තිබේ නම්, පරීක්ෂණ රේඛාව (T) mIgM-IgM සංකීර්ණයෙන් බැඳී වර්ණය වර්ධනය වේ. සාම්පලයේ 2019-nCoV IgM ප්රතිදේහයක් නොමැති නම්, නිදහස් mIgM පරීක්ෂණ රේඛාවට (T) බන්ධනය නොවන අතර වර්ණයක් වර්ධනය නොවේ. නිදහස් mIgM පාලක රේඛාව (C) වෙත බැඳෙනු ඇත; මෙම කට්ටලය නිවැරදිව ක්රියා කරන බව තහවුරු කරන බැවින් හඳුනාගැනීමේ පියවරෙන් පසුව මෙම පාලන රේඛාව දෘශ්යමාන විය යුතුය. IgG කැසට් පටයේ, එය මූසික විරෝධී IgG ("T" පරීක්ෂණ රේඛාව) සහ හාවා සමඟ වෙන වෙනම ආලේප කර ඇති වියළි මාධ්යයකි. antichicken IgY ප්රතිදේහ ("C" පාලන රේඛාව). colloidal gold-labeled antibodies, 2019-nCoV recombinant antigen සහ chicken IgY ප්රතිදේහ නිකුත් කිරීමේ පෑඩ් කොටසේ ඇත. තනුක කළ සෙරුමය, ප්ලාස්මා හෝ සම්පූර්ණ රුධිරය නියැදි පෑඩ් කොටස (S) වෙත යොදන ලද පසු, the
colloidalgold-2019-nCoV ප්රතිසංයෝජන ප්රතිදේහජනක 2019-nCoV IgG ප්රතිදේහ තිබේ නම් ඒවාට බන්ධනය වන අතර, colloidalgold-2019-nCoV ප්රතිදේහජනක-IgG සංකීර්ණයක් සාදයි. එවිට සංකීර්ණය කේශනාලිකා ක්රියාව හරහා නයිට්රොසෙලුලෝස් පෙරහන (NC ෆිල්ටරය) හරහා ගමන් කරයි. 2019-nCoV IgG ප්රතිදේහය සාම්පලයේ තිබේ නම්, පරීක්ෂණ රේඛාව (T) colloidalgold-2019-nCoV ප්රතිදේහජනක-IgG සංකීර්ණයෙන් බැඳී වර්ණය වර්ධනය කරයි. නියැදියේ 2019-nCoV IgG ප්රතිදේහයක් නොමැති නම්, නිදහස් colloidalgold-2019-nCoV ප්රතිසංයෝජන ප්රතිදේහජනක පරීක්ෂණ රේඛාවට (T) බන්ධනය නොවන අතර වර්ණයක් වර්ධනය නොවේ. නිදහස් කොලොයිඩල් රන් කුකුල් මස් IgY ප්රතිදේහ පාලන රේඛාවට (C) බැඳෙනු ඇත; මෙම කට්ටලය නිවැරදිව ක්රියා කරන බව තහවුරු කරන බැවින් හඳුනාගැනීමේ පියවරෙන් පසුව මෙම පාලන රේඛාව දෘශ්යමාන විය යුතුය.
YXI-CoV- IgM&IgG-02- 1 සහ YXI-CoV- IgM&IgG-02- 10 සඳහා: මෙම කට්ටලයේ ප්රතිශක්තිකරණ මූලධර්මය: කේශනාලිකා බලය භාවිතා කරමින් මාධ්යයක් හරහා මිශ්රණයක සංරචක වෙන් කිරීම සහ නිශ්චිත හා වේගවත් බන්ධනය එහි ප්රතිදේහජනකයට ප්රතිදේහයකි. COVID-19 IgM/IgG ප්රතිදේහ හඳුනාගැනීමේ කට්ටලය යනු සම්පූර්ණ රුධිරයේ, සෙරුමය හෝ ප්ලාස්මා නිදර්ශකවල SARS-CoV-2 සඳහා IgG සහ IgM ප්රතිදේහ හඳුනාගැනීම සඳහා වූ ගුණාත්මක පටල මත පදනම් වූ ප්රතිශක්තිකරණ පරීක්ෂණයකි. මෙම පරීක්ෂණය IgG සංරචකයක් සහ IgM සංරචකයක් වන සංරචක දෙකකින් සමන්විත වේ. IgG සංරචකයේ, මානව විරෝධී IgG IgG පරීක්ෂණ රේඛා කලාපයේ ආලේප කර ඇත. පරීක්ෂා කිරීමේදී, නියැදිය පරීක්ෂණ කැසට් පටයේ ඇති SARS-CoV-2 ප්රතිදේහජනක-ආලේපිත අංශු සමඟ ප්රතික්රියා කරයි. පසුව මිශ්රණය කේශනාලිකා ක්රියාව මගින් පටලය දිගේ වර්ණදේහ විද්යාත්මකව පාර්ශ්වීයව සංක්රමණය වන අතර නිදර්ශකයේ SARSCoV-2 වෙත IgG ප්රතිදේහ තිබේ නම්, IgG පරීක්ෂණ රේඛා කලාපයේ ඇති මානව විරෝධී IgG සමඟ ප්රතික්රියා කරයි. මෙහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන් IgG පරීක්ෂණ රේඛා කලාපයේ වර්ණ රේඛාවක් දිස්වනු ඇත. ඒ හා සමානව, මානව විරෝධී IgM IgM පරීක්ෂණ රේඛා කලාපයේ ආලේප කර ඇති අතර නිදර්ශකයේ SARS-CoV-2 සඳහා IgM ප්රතිදේහ තිබේ නම්, සංයුජ නිදර්ශක සංකීර්ණය මානව විරෝධී IgM සමඟ ප්රතික්රියා කරයි. ප්රතිඵලයක් ලෙස IgM පරීක්ෂණ රේඛා කලාපයේ වර්ණ රේඛාවක් දිස්වේ. එබැවින්, නිදර්ශකයේ SARS-CoV-2 IgG ප්රතිදේහ තිබේ නම්, IgG පරීක්ෂණ රේඛා කලාපයේ වර්ණ රේඛාවක් දිස්වනු ඇත. නිදර්ශකයේ SARS-CoV-2 IgM ප්රතිදේහ තිබේ නම්, IgM පරීක්ෂණ රේඛා කලාපයේ වර්ණ රේඛාවක් දිස්වනු ඇත. නිදර්ශකයේ SARS-CoV-2 ප්රතිදේහ නොමැති නම්, ඍණාත්මක ප්රතිඵලයක් පෙන්නුම් කරමින්, පරීක්ෂණ රේඛා කලාප දෙකෙහිම වර්ණ රේඛාවක් නොපෙන්වයි. ක්රියා පටිපාටි පාලනයක් ලෙස සේවය කිරීම සඳහා, පාලක රේඛා කලාපයේ සෑම විටම වර්ණ රේඛාවක් දිස්වනු ඇත, එමඟින් නිදර්ශකයේ නිසි පරිමාව එකතු කර ඇති අතර පටල විකර්ෂණය සිදුවී ඇත.
【MAIN COMPONENTS】
Cat. No. | YXI-CoV-IgM&IgG-1 | YXI-CoV-IgM&IgG-10 | YXI-CoV-IgM&IgG-02-1 | YXI-CoV-Igඑම්&IgG-02-10 |
Components | |
Product Pic. | ||||||
Name | Specification | Quantity | Quantity | Quantity | Quantity | |
පරීක්ෂණ තීරු වර්ගය 1 | 1 ටෙස්ට්/බෑගය | / | / | 1 | 10 | නයිට්රොසෙලියුලෝස් පටලය, බන්ධන පෑඩ්, සාම්පල පෑඩය, රුධිර පෙරීමේ පටලය, අවශෝෂක කඩදාසි, පීවීසී |
පරීක්ෂණ තීරු වර්ගය 2 | 1 ටෙස්ට්/බෑගය | 1 | 10 | / | / | නයිට්රොසෙලියුලෝස් පටලය, බන්ධන පෑඩ්, සාම්පල පෑඩය, රුධිර පෙරීමේ පටලය, අවශෝෂක කඩදාසි, පීවීසී |
සාම්පල තනුක නළය | 100 μL / කුප්පිය | 1 | 10 | 1 | 10 | පොස්පේට්, Tween-20 |
වියළන | 1 කෑල්ලක් | 1 | 10 | 1 | 10 | සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ් |
dropper | 1 කෑල්ලක් | 1 | 10 | 1 | 10 | ප්ලාස්ටික් |
සටහන: විවිධ කාණ්ඩ කට්ටලවල ඇති සංරචක මිශ්ර කිරීම හෝ හුවමාරු කිරීම කළ නොහැක.
【MATERIALS TO BE PROVIDED BY USER】
•මත්පැන් පෑඩ්
•රුධිර ගැනීමේ ඉඳිකටුවක්
【Sටෝරේජ් සහ EXPIRATION】
කට්ටල 2 - 25 ° C දී සිසිල් සහ වියළි ස්ථානයක තබා ගන්න.
කැටි කරන්න එපා.
නිසි ලෙස ගබඩා කර ඇති කට්ටල මාස 12 ක් සඳහා වලංගු වේ.
【SAMPLE REQUIREMENTS】
මිනිස් සෙරුමය, ප්ලාස්මා හෝ සම්පූර්ණ රුධිර සාම්පල සඳහා විශ්ලේෂණය සුදුසු වේ. සාම්පල එකතු කිරීමෙන් පසු හැකි ඉක්මනින් භාවිතා කළ යුතුය. සෙරුමය සහ ප්ලාස්මා එකතු කිරීම: රක්තපාතය වළක්වා ගැනීම සඳහා රුධිර එකතු කිරීමෙන් පසු හැකි ඉක්මනින් සෙරුමය සහ ප්ලාස්මා වෙන් කළ යුතුය.
【SAMPLE පෙරSERVATION】
එකතු කිරීමෙන් පසු සෙරුමය සහ ප්ලාස්මා හැකි ඉක්මනින් භාවිතා කළ යුතු අතර වහාම භාවිතා නොකළහොත් දින 7 ක් 2-8 ° C ගබඩා කළ යුතුය. දිගුකාලීන ගබඩා කිරීම අවශ්ය නම්, කරුණාකර -20 °C දී මාස 2කට අඩු කාලයක් ගබඩා කරන්න. නැවත නැවත කැටි කිරීම සහ දියවීම වළක්වා ගන්න.
සම්පූර්ණ හෝ පර්යන්ත රුධිර සාම්පල එකතු කිරීමෙන් පසු පැය 8 ක් ඇතුළත පරීක්ෂා කළ යුතුය.
දැඩි hemolysis සහ ලිපිඩ රුධිර සාම්පල හඳුනාගැනීම සඳහා භාවිතා නොකළ යුතුය.
【TESTING METHOD】
YXI-CoV- IgM&IgG- 1 සහ YXI-CoV- IgM&IgG- 10 සඳහා:
භාවිතයට පෙර උපදෙස් හොඳින් කියවන්න. පරීක්ෂා කිරීමට පෙර පරීක්ෂණ තීරුව, සාම්පල තනුක නළය සහ සාම්පල කාමර උෂ්ණත්වයට ගෙන එන්න.
1. නියැදි තනුක නලයට සම්පූර්ණ හෝ පර්යන්ත රුධිරය 50 µl හෝ සෙරුමය සහ ප්ලාස්මා 20 µl එකතු කර තරයේ මිශ්ර කරන්න. නියැදි පෑඩ් කොටසට 3-4 බිංදු එකතු කරන්න.
2. ප්රතිඵල නිරීක්ෂණය කිරීම සඳහා විනාඩි 5 ක් සඳහා කාමර උෂ්ණත්වයේ තබන්න. මිනිත්තු 5කට පසුව මනින ලද ප්රතිඵල වලංගු නොවන අතර ඉවත දැමිය යුතුය. YXI-CoV- IgM&IgG-02- 1 සහ YXI-CoV- IgM&IgG-02- 10 සඳහා:
භාවිතයට පෙර උපදෙස් හොඳින් කියවන්න. පරීක්ෂා කිරීමට පෙර පරීක්ෂණ තීරුව, සාම්පල තනුක නළය සහ සාම්පල කාමර උෂ්ණත්වයට ගෙන එන්න.
1. නියැදි තනුක නලයට සම්පූර්ණ හෝ පර්යන්ත රුධිරය 25µl හෝ සෙරුමය සහ ප්ලාස්මා 10µl එකතු කර තරයේ මිශ්ර කරන්න. නියැදි පෑඩයට බිංදු 4 ක් එකතු කරන්න
කොටස.
2. ප්රතිඵල නිරීක්ෂණය කිරීම සඳහා විනාඩි 5 ක් සඳහා කාමර උෂ්ණත්වයේ තබන්න. මිනිත්තු 5කට පසුව මනින ලද ප්රතිඵල වලංගු නොවන අතර ඉවත දැමිය යුතුය.
【[INTERPRETATION OF පරීක්ෂණය RESULTS】
YXI-CoV- IgM&IgG-1 සහ YXI-CoV- IgM&IgG-10 | YXI-CoV- IgM&IgG-02-1 සහ YXI-CoV- IgM&IgG-02-10 |
★IgG ධනාත්මක: රේඛා දෙකක් දිස්වේ. එක් වර්ණ රේඛාවක් පාලන රේඛා කලාපයේ (C) විය යුතු අතර, IgG පරීක්ෂණ රේඛා කලාපයේ වර්ණ රේඛාවක් දිස්වේ. ප්රතිඵලය 2019- nCoV විශේෂිත-IgG ප්රතිදේහ සඳහා ධනාත්මක වේ. ★lgM ධනාත්මක: පේළි දෙකක් දිස්වේ. පාලක රේඛා කලාපයේ (C) එක් වර්ණ රේඛාවක් තිබිය යුතු අතර, lgM පරීක්ෂණ රේඛා කලාපයේ වර්ණ රේඛාවක් දිස්වේ. ප්රතිඵලය 2019- nCoV විශේෂිත-lgM ප්රතිදේහ සඳහා ධනාත්මක වේ.★IgG සහ lgM ධනාත්මක: පරීක්ෂණ රේඛාව දෙකම ( T) සහ තත්ත්ව පාලන රේඛාව (C) IgG කැසට් පටයක සහ lgM කැසට් පටයක වර්ණ ගන්වා ඇත. ★සෘණ: පාලන කලාපයේ (C) එක පාට බොරුවක් දිස්වේ. lgG හෝ lgM පරීක්ෂණ කලාපයේ (T) පෙනෙන වර්ණ රේඛාවක් නොපෙන්වයි.
★අවලංගු: පාලන රේඛාව දිස්වීමට අපොහොසත් වේ. ප්රමාණවත් නියැදි පරිමාවක් නොමැතිකම හෝ වැරදි ක්රියා පටිපාටි ශිල්පීය ක්රම පාලක රේඛා අසාර්ථක වීමට බොහෝ දුරට ඉඩ ඇති හේතුවයි. ක්රියා පටිපාටිය සමාලෝචනය කර නව පරීක්ෂණ කැසට් පටයක් සමඟ පරීක්ෂණය නැවත කරන්න. ගැටලුව පවතින්නේ නම්, වහාම පරීක්ෂණ කට්ටලය භාවිතා කිරීම නවත්වන්න. සහ ඔබේ දේශීය බෙදාහරින්නා අමතන්න.
| ★IgG POSITIVE: පේළි දෙකක් දිස්වේ. එක් වර්ණ රේඛාවක් පාලන රේඛා කලාපයේ (C) විය යුතු අතර, IgG පරීක්ෂණ රේඛා කලාපයේ වර්ණ රේඛාවක් දිස්වේ. ප්රතිඵලය SARS-CoV-2 විශේෂිත-IgG ප්රතිදේහ සඳහා ධනාත්මක වේ. ★IgM POSITIVE: පේළි දෙකක් දිස්වේ. එක් වර්ණ රේඛාවක් පාලන රේඛා කලාපයේ (C) විය යුතු අතර, IgM පරීක්ෂණ රේඛා කලාපයේ වර්ණ රේඛාවක් දිස්වේ. ප්රතිඵලය SARS-CoV-2 විශේෂිත-IgM ප්රතිදේහ සඳහා ධනාත්මක වේ. ★IgG සහ IgM POSITIVE: පේළි තුනක් දිස්වේ. එක් වර්ණ රේඛාවක් පාලන රේඛා කලාපයේ (C) විය යුතු අතර, IgG පරීක්ෂණ රේඛා කලාපයේ සහ IgM පරීක්ෂණ රේඛා කලාපයේ වර්ණ රේඛා දෙකක් දිස්විය යුතුය. ★සෘණ: පාලන කලාපයේ (C) එක් වර්ණ රේඛාවක් දිස්වේ. නැත IgG හෝ IgM පරීක්ෂණ කලාපයේ (T) පෙනෙන වර්ණ රේඛාව දිස්වේ.
★අවලංගු: පාලන රේඛාව දිස්වීමට අසමත් වේ. ප්රමාණවත් නොවන නියැදි පරිමාව හෝ වැරදි ක්රියා පටිපාටි ශිල්පීය ක්රම පාලක රේඛා අසාර්ථක වීමට බොහෝ දුරට හේතු වේ. ක්රියා පටිපාටිය සමාලෝචනය කර නව පරීක්ෂණ කැසට් පටයක් සමඟ පරීක්ෂණය නැවත කරන්න. ගැටලුව දිගටම පවතින්නේ නම්, වහාම පරීක්ෂණ කට්ටලය භාවිතා කිරීම නවතා ඔබේ ප්රාදේශීය බෙදාහරින්නා අමතන්න.
|
【LIMITATION OF හඳුනාගන්නION METHOD】
a. නිෂ්පාදිතය නිර්මාණය කර ඇත්තේ 2019 -nCoV IgM සහ IgG ප්රතිදේහ ගුණාත්මකව හඳුනා ගැනීම සඳහා මිනිස් සෙරුමය, ප්ලාස්මා, සම්පූර්ණ රුධිර සාම්පල සමඟ භාවිතා කිරීම සඳහා පමණි.
ආ. සියලුම රෝග විනිශ්චය පරීක්ෂණ වලදී මෙන්, නිශ්චිත සායනික රෝග විනිශ්චයක් තනි පරීක්ෂණයක ප්රතිඵලයක් මත පදනම් නොවිය යුතු අතර, ඒ වෙනුවට සියලුම සායනික සොයාගැනීම් ඇගයීමට ලක් කිරීමෙන් පසුව සිදු කළ යුතු අතර වෙනත් සාම්ප්රදායික හඳුනාගැනීමේ ක්රම මගින් තහවුරු කළ යුතුය.
c. 2019-nCoV IgM හෝ IgG ප්රතිදේහ කට්ටලයේ හඳුනාගැනීමේ මට්ටමට වඩා අඩු නම් ව්යාජ නිෂේධනයක් සිදු විය හැක.
ඈ නිෂ්පාදිතය භාවිතයට පෙර තෙත් වුවහොත් හෝ නුසුදුසු ලෙස ගබඩා කර ඇත්නම්, එය වැරදි ප්රතිඵල ඇති කළ හැකිය.
ඊ. පරීක්ෂණය මානව සෙරුමය, ප්ලාස්මා හෝ රුධිර සාම්පලයේ 2019-nCoV IgM හෝ IgG ප්රතිදේහ ගුණාත්මකව හඳුනා ගැනීම සඳහා වන අතර ප්රතිදේහ ප්රමාණය සඳහන් නොකරයි.
【පූර්වාරක්ෂාවIONS】
a. කල් ඉකුත් වූ හෝ හානි වූ නිෂ්පාදන භාවිතා නොකරන්න.
ආ. කට්ටල පැකේජයේ ගැලපෙන තනුක පමණක් භාවිතා කරන්න. විවිධ කට්ටල කැබලි වලින් තනුක මිශ්ර කළ නොහැක.
c. නල ජලය, පිරිසිදු ජලය හෝ ආස්රැත ජලය සෘණ පාලන ලෙස භාවිතා නොකරන්න.
ඈ පරීක්ෂණය විවෘත කිරීමෙන් පසු පැය 1 ක් ඇතුළත භාවිතා කළ යුතුය. පරිසර උෂ්ණත්වය සෙල්සියස් අංශක 30 ට වඩා වැඩි නම් හෝ පරීක්ෂණ පරිසරය තෙත් නම්, හඳුනාගැනීමේ කැසට් පටය වහාම භාවිතා කළ යුතුය.
ඊ. පරීක්ෂණය ආරම්භ කර තත්පර 30 කට පසුව දියරයේ චලනය නොමැති නම්, නියැදි විසඳුමේ අතිරේක බිංදු එකතු කළ යුතුය.
f. සාම්පල එකතු කිරීමේදී වෛරස් ආසාදනය වීමේ හැකියාව වළක්වා ගැනීමට වග බලා ගන්න. ඉවත දැමිය හැකි අත්වැසුම්, මුහුණු ආවරණ ආදිය පළඳින්න, පසුව ඔබේ අත් සෝදන්න.
g. මෙම පරීක්ෂණ කාඩ්පත තනි, එක් වරක් භාවිතා කිරීම සඳහා නිර්මාණය කර ඇත. භාවිතයෙන් පසු, පරීක්ෂණ කාඩ්පත සහ සාම්පල ජීව විද්යාත්මක ආසාදන අවදානමක් සහිත වෛද්ය අපද්රව්ය ලෙස සැලකිය යුතු අතර අදාළ ජාතික රෙගුලාසිවලට අනුකූලව නිසි ලෙස බැහැර කළ යුතුය.